Меню сайта

Погода

Международный Клуб

Форма входа

Поиск

Календарь

«  Декабрь 2018  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31

Наш опрос

Белые овчарки какого типа шерсти Вам нравятся?
Всего ответов: 199

Статистика


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

 

Чувствительность к лекарственным препаратам

Описание:

Мутация в MDR1 гене собак (multidrug resistence gene) связывается с излишней чувствительностью к определенным лекарствам: Мильбемакс, Эндогард, Имодиум, Церукал и т. д., исследования в данной области продолжаются, список веществ, представляющих риск, пополняется. Эти лекарства обычно используются при лечении собак. Если эти лекарства принимает собака с нарушением  MDR1 гена, они могут причинять неожиданную невротоксическую реакцию. Например, если животное с мутированным MDR1 геном принимает ивермектин (входит в состав некоторых глистогонных средств, например "Диронет") можно наблюдать нарушения движения и координации, дрожание, рвоту, дезориентацию, в крайнем случае смерть животного. Полный список опасных препаратов >>>

Появление нарушения MDR1 гена у породы белая швейцарская овчарка доказано. Чаще всего это заболевание встречается у колли (33%), шелти (5,7%) и австралийской овчарки (6,9%).

Сдать анализ на МDR1 очень просто, стоит это порядка 1800 рублей. Собрать и отправить материал на анализ можно из абсолютно любого города нашей страны. Как сдать и куда отправить >>>

 

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

 

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особь или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

  • -/- позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“

  • +/- негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится

  • +/+ негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

 

Результаты вязок особей с различными генотипами:

 

Больной (-/-)

Чистый (+/+)

аллель

-

-

+

+/- (носитель)

+/- (носитель)

+

+/- (носитель)

+/- (носитель)

Все потомки являются носителями мутации

 

 

Носитель (+/-)

Чистый (+/+)

аллель

+

-

+

+/+ (здоровый)

+/- (носитель)

+

+/+ (здоровый)

+/- (носитель)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

 

 

Носитель (+/-)

Носитель (+/-)

аллель

+

-

+

+/+ (здоровый)

+/- (носитель)

-

+/- (носитель)

-/- (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.